Desde 1985, produzindo medicamentos imunoterápicos para melhorar a qualidade de vida das pessoas.
Desde 1985, produzindo medicamentos imunoterápicos para melhorar a qualidade de vida das pessoas.
TIMULINA R
Extrato de Células Tímicas
Forma Farmacêutica: SC
MELHORE SUA QUALIDADE DE VIDA!
- Melhora sua qualidade de vida
- Adjuvante do sistema imunológico
- Combate infecções crônicas e agudas
- Retarda o envelhecimento
Como órgão linfóide, induz a produção de linfócitos T maduros: células que, dependendo do seu desenvolvimento, podem atuar de diferentes formas, desde a resposta primária a patógenos, até respostas específicas caso o patógeno já tenha sido combatido anteriormente. Como órgão endócrino, o Timo produz hormônios que induzem uma série de efeitos importantes para a atuação correta do sistema imune.6
Ao longo da idade, entre 25 e 40 anos, conforme o Timo diminui de tamanho (involução), sua função não apresenta a mesma eficiência acarretando na diminuição de certas funções fisiológicas ao longo da idade. Estudos mostram que o uso do extrato de células tímicas funciona memetizando o funcionamento ideal do timo em qualquer período, atuando dessa forma, na restauração do estado normal do organismo.8
Pó liofilizado, frasco ampola de vidro âmbar com necessidade do uso de água injetável para reconstituição
Volume: 1 ml
Concentração:
2 mg/mL
Contém susbstâncias do extrato do timo que podem minimizar os efeitos do envelhecimento em indivíduos de idade mais avançada. Estes efeitos refletem-se sobre a resposta imunológica, agindo sobre o sistema neuroendócrino 1.
A Timulina é indicada como imunoestimulante, imunomodulador e coadjuvante no tratamento das doenças infecciosas e apresenta grande relevância na defesa imunológica, protegendo o organismo contra doenças e estimulando as defesas naturais do organismo contra infecções 1.
Ainda, possui efeitos imunomoduladores quantitativos e qualitativos sobre os linfócitos T, caracterizando a sua ação sobre a imunidade celular.
Possui função reguladora e moduladora da resposta imune minimizando significativamente os efeitos colaterais, normalmente relacionados à quimioterapia e radioterapia, não havendo necessidade de interrupção destes tratamentos além dos pacientes apresentarem maior tolerância ao uso de doses mais elevadas das drogas antineoplásicas 1.
Registro no Ministério da Saúde: nº 1.1729.0005.001-1
TIMULINA R
Extrato de Células Tímicas
Forma Farmacêutica: SC
MELHORE SUA QUALIDADE DE VIDA!
- Melhora sua qualidade de vida
- Adjuvante do sistema imunológico
- Combate infecções crônicas e agudas
- Retarda o envelhecimento
Como órgão linfóide, induz a produção de linfócitos T maduros: células que, dependendo do seu desenvolvimento, podem atuar de diferentes formas, desde a resposta primária a patógenos, até respostas específicas caso o patógeno já tenha sido combatido anteriormente. Como órgão endócrino, o Timo produz hormônios que induzem uma série de efeitos importantes para a atuação correta do sistema imune.6
Ao longo da idade, entre 25 e 40 anos, conforme o Timo diminui de tamanho (involução), sua função não apresenta a mesma eficiência acarretando na diminuição de certas funções fisiológicas ao longo da idade. Estudos mostram que o uso do extrato de células tímicas funciona memetizando o funcionamento ideal do timo em qualquer período, atuando dessa forma, na restauração do estado normal do organismo.8
A Timulina é um medicamento que estimula o sistema imunológico em qualquer fase da vida.
Contém susbstâncias do extrato do timo que podem minimizar os efeitos do envelhecimento em indivíduos de idade mais avançada. Estes efeitos refletem-se sobre a resposta imunológica, agindo sobre o sistema neuroendócrino 1.
A Timulina é indicada como imunoestimulante, imunomodulador e coadjuvante no tratamento das doenças infecciosas e apresenta grande relevância na defesa imunológica, protegendo o organismo contra doenças e estimulando as defesas naturais do organismo contra infecções 1.
Ainda, possui efeitos imunomoduladores quantitativos e qualitativos sobre os linfócitos T, caracterizando a sua ação sobre a imunidade celular.
Possui função reguladora e moduladora da resposta imune minimizando significativamente os efeitos colaterais, normalmente relacionados à quimioterapia e radioterapia, não havendo necessidade de interrupção destes tratamentos além dos pacientes apresentarem maior tolerância ao uso de doses mais elevadas das drogas antineoplásicas 1.
Pó liofilizado, frasco ampola de vidro âmbar com necessidade do uso de água injetável para reconstituição
Volume: 1 ml
Concentração:
2 mg/mL
Registro no Ministério da Saúde: nº 1.1729.0005.001-1
IMUNOTRANSFERAN R
Polipeptídeo Dialisável de Extrato de Leucócito
Forma Farmacêutica: SL
Gotas que fazem a diferença!
Fatores de transferência.
A medicina do futuro é a prevenção!
O fator de transferência é um componente biológico vital que desempenha um papel fundamental na transferência de informações imunológicas entre as células do sistema imunológico. Ele é obtido a partir do extrato de leucócitos, que são células brancas do sangue essenciais para a defesa do organismo contra infecções e outras ameaças.
O fator de transferência contém informações específicas sobre agentes patogênicos aos quais o sistema imunológico foi exposto anteriormente. Quando administrado a um indivíduo, esse componente atua como um mensageiro, transmitindo conhecimento imunológico para o sistema imunológico do paciente. Isso resulta em uma resposta imune mais eficaz e direcionada contra patógenos específicos.
Concentração: 2 mg/mL
Volume: 10 mL
• Condições autoimunes.
• Infecções crônicas.
• Doenças alérgicas.
• Distúrbios imunológicos.
O medicamento atua de forma a modular o sistema imunológico, auxiliando-o a recuperar sua funcionalidade normal e, assim, contribuir para o tratamento dessas condições.
Este medicamento é contraindicado a indivíduos com histórico de hipersensibilidade conhecida aos componentes da fórmula, Mulheres grávidas ou em período de amamentação, Pacientes que passaram por transplantes, Indivíduos em tratamento com imunossupressores. É essencial que você consulte um profissional de saúde qualificado antes de iniciar o uso deste medicamento, a fim de determinar se ele é adequado para o seu caso específico e se existem outras alternativas mais apropriadas disponíveis para o seu tratamento.
Registro no Ministério da Saúde: nº 1.1729.0011.001-4
IMUNOTRANSFERAN R
Polipeptídeo Dialisável de Extrato de Leucócito
Forma Farmacêutica: SL
Gotas que fazem a diferença!
Fatores de transferência.
A medicina do futuro é a prevenção!
Registro no Ministério da Saúde: nº 1.1729.0011.001-4
Imunotransferan® é um imunoestimulador do sistema imunológico, onde a resposta a antígenos é uma reação complexa envolvendo basicamente duas vias: Imunidade humoral – diferenciação de linfócitos B, formando plasmócitos e sintetizando anticorpos humorais específicos. Sensibilização de linfócitos T – que iniciam uma série de reações estimulantes da imunidade através da produção de linfócitos T que desencadeiam uma série de reações estimuladoras da imunidade celular, através da produção de linfocinas, liberadas em cascata.
O fator de transferência é um componente biológico vital que desempenha um papel fundamental na transferência de informações imunológicas entre as células do sistema imunológico. Ele é obtido a partir do extrato de leucócitos, que são células brancas do sangue essenciais para a defesa do organismo contra infecções e outras ameaças.
O fator de transferência contém informações específicas sobre agentes patogênicos aos quais o sistema imunológico foi exposto anteriormente. Quando administrado a um indivíduo, esse componente atua como um mensageiro, transmitindo conhecimento imunológico para o sistema imunológico do paciente. Isso resulta em uma resposta imune mais eficaz e direcionada contra patógenos específicos.
Solução Oral, Frasco plástico opaco gotejador
Concentração: 2 mg/mL
Volume: 10 mL
Indicado para o tratamento de uma ampla gama de condições médicas que estão associadas a desequilíbrios no sistema imunológico. Especificamente, ele é recomendado para situações em que há supressão ou deficiência da resposta imunológica humoral ou celular. Algumas das afecções que podem se beneficiar do uso deste medicamento incluem:
• Condições autoimunes.
• Infecções crônicas.
• Doenças alérgicas.
• Distúrbios imunológicos.
O medicamento atua de forma a modular o sistema imunológico, auxiliando-o a recuperar sua funcionalidade normal e, assim, contribuir para o tratamento dessas condições.
Este medicamento é contraindicado a indivíduos com histórico de hipersensibilidade conhecida aos componentes da fórmula, Mulheres grávidas ou em período de amamentação, Pacientes que passaram por transplantes, Indivíduos em tratamento com imunossupressores. É essencial que você consulte um profissional de saúde qualificado antes de iniciar o uso deste medicamento, a fim de determinar se ele é adequado para o seu caso específico e se existem outras alternativas mais apropriadas disponíveis para o seu tratamento.
PARVULAN R
Lisado Bacteriano de Corynebacterium Parvum
Forma Farmacêutica: SC
MELHORE SUA QUALIDADE DE VIDA!
- Auxilia no tratamento de infecções dermatológicas
- Estimulante da imunidade inata
- Combate infecções sistêmicas e locais
- Regressão de neoplasias sólidas
Parvulan® é indicado como estimulante da imunidade inata, auxiliando no tratamento de infecções dermatológicas de origem viral, bacteriana, fúngica e protozoária. Como adjuvante em infecções sistêmicas e locais. Auxilia no tratamento de erisipela causada por Streptococcus pyogenes. Adjuvante no tratamento de acne em qualquer grau.
O lisado de Corynebacterium parvum tem efeito imunoestimulador na ativação de macrófagos e células NK, a ativação destas células é atribuída pela indução na produção do Fator de Necrose Tumoral (sigla em inglês: TNF-α) pelos monócitos e pelas células dendríticas. Os efeitos imunoestimuladores são atribuídos ao polímero presente nos fragmentos do lisado de Corynebacterium parvum.
Concentração: 2 mg/mL
Volume: 5 mL
• Furunculoses;
• Foliculites;
• Parasitoses cutâneas;
• Dermatites causadas por fungos e todos os tipos de infecção que esteja presente no tecido epitelial superficial.
Este medicamento é contraindicado a indivíduos com histórico de hipersensibilidade conhecida aos componentes da fórmula, Mulheres grávidas ou em período de amamentação, Pacientes que passaram por transplantes, Indivíduos em tratamento com imunossupressores. É essencial que você consulte um profissional de saúde qualificado antes de iniciar o uso deste medicamento, a fim de determinar se ele é adequado para o seu caso específico e se existem outras alternativas mais apropriadas disponíveis para o seu tratamento.
Registro no Ministério da Saúde: nº 1.1729.0006.001-7
PARVULAN R
Lisado Bacteriano de Corynebacterium Parvum
Forma Farmacêutica: SC
MELHORE SUA QUALIDADE DE VIDA!
- Auxilia no tratamento de infecções dermatológicas
- Estimulante da imunidade inata
- Combate infecções sistêmicas e locais
- Regressão de neoplasias sólidas
Parvulan® é indicado como estimulante da imunidade inata, auxiliando no tratamento de infecções dermatológicas de origem viral, bacteriana, fúngica e protozoária. Como adjuvante em infecções sistêmicas e locais. Auxilia no tratamento de erisipela causada por Streptococcus pyogenes. Adjuvante no tratamento de acne em qualquer grau.
O lisado de Corynebacterium parvum tem efeito imunoestimulador na ativação de macrófagos e células NK, a ativação destas células é atribuída pela indução na produção do Fator de Necrose Tumoral (sigla em inglês: TNF-α) pelos monócitos e pelas células dendríticas. Os efeitos imunoestimuladores são atribuídos ao polímero presente nos fragmentos do lisado de Corynebacterium parvum.
Suspensão injetável, Frasco ampola de vidro âmbar
Concentração: 2 mg/mL
Volume: 5 mL
• Furunculoses;
• Foliculites;
• Parasitoses cutâneas;
• Dermatites causadas por fungos e todos os tipos de infecção que esteja presente no tecido epitelial superficial.
Este medicamento é contraindicado a indivíduos com histórico de hipersensibilidade conhecida aos componentes da fórmula, Mulheres grávidas ou em período de amamentação, Pacientes que passaram por transplantes, Indivíduos em tratamento com imunossupressores. É essencial que você consulte um profissional de saúde qualificado antes de iniciar o uso deste medicamento, a fim de determinar se ele é adequado para o seu caso específico e se existem outras alternativas mais apropriadas disponíveis para o seu tratamento.
Registro no Ministério da Saúde: nº 1.1729.0006.001-7
PLUSVAC R
Extrato de Ácaro, Lã de Carneiro, Lisado Bacteriano e Fungos do Ar
Forma Farmacêutica: SL SC SC-AP
MELHORE SUA QUALIDADE DE VIDA!
- Tratamento das rinites, sinusites e faringites alérgicas
- Proteção aos alérgenos ambientais
- Eficácia imunoterápica
O mecanismo de ação é baseado na administração de peptídeos alergênicos em baixa concentração com intervalos regulares e doses crescentes, com a finalidade de gerar imunotolerância aos alérgenos da formulação e consequentemente as manifestações alérgicas, tais como rinite, bronquite e asma de origem alérgica. Quando Plusvac® entra em contato com o sistema hemodinâmico, as células imunológicas reconhecem os peptídeos alergênicos e produzem reações de baixa intensidade, resultando em longo prazo na tolerância imunológica.
Solução Oral , Frasco plástico opaco gotejador
Volume: 15 mL
Concentração:
1ª Série: 5 mcg/mL
2ª Série: 50 mcg/mL
3ª Série: 500 mcg/mL
Subcutâneo
Solução injetável, Frasco ampola de vidro âmbar
Volume: 5 mL
Concentração:
1ª Série: 5 mcg/mL
2ª Série: 50 mcg/mL
3ª Série: 500 mcg/mL
Subcutâneo Ação Prolongada
Suspensão injetável, Frasco ampola de vidro âmbar
Volume: 5 mL
Subcutâneo Ação Prolongada
Suspensão injetável, Frasco ampola de vidro âmbar
Volume: 5 mL
Concentração:
1ª Série: 5 mcg/mL
2ª Série: 50 mcg/mL
3ª Série: 500 mcg/mL
Este medicamento é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula, mulheres grávidas, lactantes, indivíduos transplantados e pacientes que fazem uso de imunossupressores.
Registro no Ministério da Saúde: nº 1.1729.0009
PLUSVAC R
Extrato de Ácaro, Lã de Carneiro, Lisado Bacteriano e Fungos do Ar
Forma Farmacêutica: SC SL SC-AP
MELHORE SUA QUALIDADE DE VIDA!
- Tratamento das rinites, sinusites e faringites alérgicas
- Proteção aos alérgenos ambientais
- Eficácia imunoterápica
Registro no Ministério da Saúde: nº 1.1729.0009
O mecanismo de ação é baseado na administração de peptídeos alergênicos em baixa concentração com intervalos regulares e doses crescentes, com a finalidade de gerar imunotolerância aos alérgenos da formulação e consequentemente as manifestações alérgicas, tais como rinite, bronquite e asma de origem alérgica. Quando Plusvac® entra em contato com o sistema hemodinâmico, as células imunológicas reconhecem os peptídeos alergênicos e produzem reações de baixa intensidade, resultando em longo prazo na tolerância imunológica.
Solução Oral , Frasco plástico opaco gotejador
Volume: 15 mL
Concentração:
1ª Série: 5 mcg/mL
2ª Série: 50 mcg/mL
3ª Série: 500 mcg/mL
Subcutâneo
Solução injetável, Frasco ampola de vidro âmbar
Volume: 5 mL
Concentração:
1ª Série: 5 mcg/mL
2ª Série: 50 mcg/mL
3ª Série: 500 mcg/mL
Subcutâneo Ação Prolongada
Suspensão injetável, Frasco ampola de vidro âmbar
Volume: 5 mL
Subcutâneo Ação Prolongada
Suspensão injetável, Frasco ampola de vidro âmbar
Volume: 5 mL
Concentração:
1ª Série: 5 mcg/mL
2ª Série: 50 mcg/mL
3ª Série: 500 mcg/mL
Este medicamento é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula, mulheres grávidas, lactantes, indivíduos transplantados e pacientes que fazem uso de imunossupressores.
EXTRALERG R
Lisado Bacteriano
Forma Farmacêutica: SL
Imunoterapia para Infecções Respiratórias
- Tratamento das infecções respiratórias de repetição
- Melhora o sistema imunológico
- Fácil administração
As infecções respiratórias (IR) são as principais causas de morbilidade nos países desenvolvidos, sendo responsáveis por 20% das consultas médicas e 75% das prescrições de antibióticos em idade pediátrica.
A maioria das infecções respiratórias recorerentes (IRR) ocorrem num subgrupo de crianças saudáveis, imunocompetentes e caracterizam-se por serem autolimitadas, de curta duração e com resposta rápida ao tratamento sintomático ou etiológico. A predisposição destas crianças a IRR deve-se à imaturidade do sistema imune da criança, que está inserida num contexto ambiental caracterizado pela exposição repetida e crônica de agentes infecciosos, como acontece nas creches ou infantários.
Extralerg® aumenta a resistência do organismo às infecções do trato respiratório e reduz a incidência, a duração, a gravidade e o risco de reaparecimento dos sintomas. Os sinais de melhora nos sintomas podem ocorrer em um prazo variável de dias, após o início do tratamento.
Solução Oral , Frasco plástico opaco gotejador
Volume: 15 mL
Concentração:
1ª Série: 11 mcg/mL
2ª Série: 110 mcg/mL
3ª Série: 1100 mcg/mL
Este medicamento é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula, mulheres grávidas, lactantes, indivíduos transplantados e pacientes que fazem uso de imunossupressores.
Registro no Ministério da Saúde: nº 1.1729.0008
EXTRALERG R
Lisado Bacteriano
Forma Farmacêutica: SL
Imunoterapia para Infecções Respiratórias
- Tratamento das infecções respiratórias de repetição
- Melhora o sistema imunológico
- Fácil administração
Registro no Ministério da Saúde: nº 1.1729.0008
As infecções respiratórias (IR) são as principais causas de morbilidade nos países desenvolvidos, sendo responsáveis por 20% das consultas médicas e 75% das prescrições de antibióticos em idade pediátrica.
A maioria das infecções respiratórias recorerentes (IRR) ocorrem num subgrupo de crianças saudáveis, imunocompetentes e caracterizam-se por serem autolimitadas, de curta duração e com resposta rápida ao tratamento sintomático ou etiológico. A predisposição destas crianças a IRR deve-se à imaturidade do sistema imune da criança, que está inserida num contexto ambiental caracterizado pela exposição repetida e crônica de agentes infecciosos, como acontece nas creches ou infantários.
Extralerg® aumenta a resistência do organismo às infecções do trato respiratório e reduz a incidência, a duração, a gravidade e o risco de reaparecimento dos sintomas. Os sinais de melhora nos sintomas podem ocorrer em um prazo variável de dias, após o início do tratamento.
Solução Oral , Frasco plástico opaco gotejador
Volume: 15 mL
Concentração:
1ª Série: 11 mcg/mL
2ª Série: 110 mcg/mL
3ª Série: 1100 mcg/mL
Este medicamento é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula, mulheres grávidas, lactantes, indivíduos transplantados e pacientes que fazem uso de imunossupressores.
INSETIVAC R
Extratos Alergênicos de Insetos Sugadores
Forma Farmacêutica: SL SC SC-AP
Imunoterapia para Prurigo Estrófulo
- Dessensibilizante imunológico contra picadas de insetos
- Prurigo Estrófulo sob Controle
- Ampla abrangência antigênica
O prurigo estrófulo é prevalente em crianças com até 12 anos de idade, mas também pode ocorrer em adultos, especialmente aqueles que vivem em áreas arborizadas. Qualquer tipo de inseto que pique pode desencadear essa condição em indivíduos suscetíveis, sendo os mosquitos, pulgas, formigas, abelhas e vespas os mais comuns.
A Imunoterapia é o único tratamento capaz de induzir a tolerância imunológica do paciente aos componentes da saliva dos insetos, o que pode curar a alergia às picadas de insetos. Esse tratamento é essencial para evitar que as lesões deixem cicatrizes na pele. No Brasil, o Insetivac® é a única imunoterapia disponível com registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) especificamente para o tratamento do prurigo estrófulo.
Solução Oral , Frasco plástico opaco gotejador
Volume: 15 mL
Concentração:
1ª Série: 1,25 mcg/mL
2ª Série: 12,5 mcg/mL
3ª Série: 125 mcg/mL
Subcutâneo
Solução injetável, Frasco ampola de vidro âmbar
Volume: 5 mL
Concentração:
1ª Série: 1,25 mcg/mL
2ª Série: 12,5 mcg/mL
3ª Série: 125 mcg/mL
Subcutâneo Ação Prolongada
Suspensão injetável, Frasco ampola de vidro âmbar
Volume: 5 mL
Concentração:
1ª Série: 1,25 mcg/mL
2ª Série: 12,5 mcg/mL
3ª Série: 125 mcg/mL
Dentre essas manifestações figuram as seguintes:
• Reações cutâneas, locais imediatas e tardias (urticária, estrófulo, vesículas, eczematização);
• Reações sistêmicas tipo doença do soro;
• Reações anafiláticas.
Dentre todas, as mais freqüentes na clínica são o estrófulo na criança, devido a picada de pulga e as manifestações sistêmicas (urticária generalizada, edemas e choques) provocadas pelas picadas de abelhas e vespas.
Este medicamento é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula, mulheres grávidas, lactantes, indivíduos transplantados e pacientes que fazem uso de imunossupressores.
Registro no Ministério da Saúde: nº 1.1729.0012
INSETVAC R
Extratos Alergênicos de Insetos Sugadores
Forma Farmacêutica: SL SC SC-AP
Imunoterapia para Prurigo Estrófulo
- Dessensibilizante imunológico contra picadas de insetos
- Prurigo Estrófulo sob Controle
- Ampla abrangência antigênica
Registro no Ministério da Saúde: nº 1.1729.0012
É comum nos consultórios médicos, especialmente os de pediatria, encontrar pacientes que sofrem de uma condição chamada prurigo estrófulo, também conhecida como urticária papular. Trata-se de uma reação de hipersensibilidade a antígenos presentes na saliva de insetos picadores/sugadores, o que causa ansiedade nos pais e desconforto nas crianças.
O prurigo estrófulo é prevalente em crianças com até 12 anos de idade, mas também pode ocorrer em adultos, especialmente aqueles que vivem em áreas arborizadas. Qualquer tipo de inseto que pique pode desencadear essa condição em indivíduos suscetíveis, sendo os mosquitos, pulgas, formigas, abelhas e vespas os mais comuns.
A Imunoterapia é o único tratamento capaz de induzir a tolerância imunológica do paciente aos componentes da saliva dos insetos, o que pode curar a alergia às picadas de insetos. Esse tratamento é essencial para evitar que as lesões deixem cicatrizes na pele. No Brasil, o Insetivac® é a única imunoterapia disponível com registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) especificamente para o tratamento do prurigo estrófulo.
Solução Oral , Frasco plástico opaco gotejador
Volume: 15 mL
Concentração:
1ª Série: 1,25 mcg/mL
2ª Série: 12,5 mcg/mL
3ª Série: 125 mcg/mL
Subcutâneo
Solução injetável, Frasco ampola de vidro âmbar
Volume: 5 mL
Concentração:
1ª Série: 1,25 mcg/mL
2ª Série: 12,5 mcg/mL
3ª Série: 125 mcg/mL
Subcutâneo Ação Prolongada
Suspensão injetável, Frasco ampola de vidro âmbar
Volume: 5 mL
Concentração:
1ª Série: 1,25 mcg/mL
2ª Série: 12,5 mcg/mL
3ª Série: 125 mcg/mL
Indicado no tratamento dessensibilizante específico de todas as manifestações de hipersensibilização ocasionadas pelas picadas de insetos (abelhas, vespas, mosquitos, formigas e pulgas).
Dentre essas manifestações figuram as seguintes:
• Reações cutâneas, locais imediatas e tardias (urticária, estrófulo, vesículas, eczematização);
• Reações sistêmicas tipo doença do soro;
• Reações anafiláticas.
Dentre todas, as mais freqüentes na clínica são o estrófulo na criança, devido a picada de pulga e as manifestações sistêmicas (urticária generalizada, edemas e choques) provocadas pelas picadas de abelhas e vespas.
Este medicamento é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula, mulheres grávidas, lactantes, indivíduos transplantados e pacientes que fazem uso de imunossupressores.
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